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近日，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥管理局制修訂并發(fā)布了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑》（2023年版）、《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑》（2023年版）、《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》四個保健食品目錄（以下簡稱四個目錄），深入推進保健食品備案工作。

《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑》（2023年版）新增了二十二碳六烯酸（DHA）、“酪蛋白磷酸肽+鈣”、氯化高鐵血紅素，更新了部分原料及化合物的標準依據(jù)；《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑》（2023年版）增加了補充n-3多不飽和脂肪酸的保健功能及其釋義。《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》規(guī)定了原料名稱、每日用量、適宜人群、不適宜人群、對應功效以及原料技術要求等內(nèi)容。

保健食品注冊備案雙軌運行以來，市場監(jiān)管總局始終堅持以人民為中心的發(fā)展思想，深入推進保健食品備案工作，堅持高質(zhì)量注冊促進高質(zhì)量備案，秉承科學嚴謹原則，在扎實調(diào)研、充分研討、多方驗證的基礎上制定高質(zhì)量備案原料目錄；通過智慧監(jiān)管統(tǒng)一辦事指南標準、統(tǒng)一系統(tǒng)流程管理、統(tǒng)一備案數(shù)據(jù)共享，建設高效能備案信息化系統(tǒng)，首批實現(xiàn)“跨省通辦”；嚴格執(zhí)行法律法規(guī)標準規(guī)范，以“四個最嚴”要求督促落實保健食品備案企業(yè)主體責任和屬地管理責任，賦能行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，取得了階段性成效。

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